深圳市励康净化工程有限公司
深圳市励康净化工程有限公司
ENTERPRISE
企业介绍
CONTACT
联系我们
TEL:23271578
09
2026-01
通风系统是GMP车间维持洁净环境的“心脏”,其设计需围绕“参数准确控制”与“节能降耗”两大目标展开。不同行业的GMP车间对通风系统的要求差异明显:例如生物制药车间需控制洁净区与非洁净区的压差在10-15Pa
09
2026-01
偏差管理是GMP车间质量保证的重要环节,需遵循“及时发现、准确评估、有效纠正”的原则。当出现物料不合格、设备故障、环境参数超标等偏差时,操作人员需立即停止相关操作,在24小时内填写偏差报告,详细说明偏差发生
09
2026-01
GMP车间的物料管理需遵循“先进先出、分类存放、全程追溯”的原则。物料进入车间前需经过验收,检查物料名称、规格、数量、质量证明文件等是否符合要求,合格后方可入库;原辅料与成品需分区存放,避免混淆,同时设置明
09
2026-01
生物发酵过程对温度、湿度、氧气浓度、pH值等环境参数有着严格要求,参数波动可能导致发酵失败或产物产量降低。励康净化在生物发酵GMP车间设计中,围绕“工艺优化”展开:根据发酵菌种的特性,设计准确的环境控制系统
09
2026-01
人员培训是提升GMP合规意识和操作技能的主要手段,需建立分层分类的培训体系。新员工入职需进行为期一周的基础培训,内容包括GMP基础知识、车间管理制度等,考核合格后方可上岗;在岗员工每月进行一次岗位技能培训,
09
2026-01
GMP车间需重视安全生产管理,建立健全安全生产责任制,明确各岗位的安全职责。车间内需配备必要的安全设施,如消防栓、灭火器、应急照明、疏散指示标志等,定期进行检查与维护;同时设置洗眼器、紧急喷淋装置等应急救援
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的商铺,信息的真实性、准确性和合法性由该信息的来源商铺所属企业完全负责。本站对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。
友情提醒: 建议您在购买相关产品前务必确认资质及产品质量,过低的价格有可能是虚假信息,请谨慎对待,谨防上当受骗。