深圳市美迪科生物医疗科技有限公司
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2026-01
国际认证:获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书,采样拭子产品具备生产销售至多个国家和地区的资格。植绒海绵材质设计的采样拭子能够高效采集样本,并确保样本在检测过程中的释放量,支持高精度检测。经验与产能是国内较早专业
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国内二类医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证,以及澳洲TGA、加拿大MDEL、中国台湾地区TFDA等国际认证,覆盖了产品质量、安全性和合规性,确保产品在全球主要市场合法销售。杆身通
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生产能力与质量控制具备大规模的生产能力,能够满足市场的需求。公司注重生产过程的管控,确保产品的稳定性和一致性。拥有高标准的GMP车间,全生产过程品质管控,严格执行医疗器械相关法规的标准。确保厂家具备国内一类备案证或二类医疗器械注册
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资质证书:选择具有相关资质认证(如CE、FDA、ISO等)的厂家,确保产品质量可靠。生产能力:考虑厂家的生产能力和供货稳定性,确保能够满足大批量采购的需求。产品种类:根据实际需求选择产品种类齐全的厂家,以便一站式采购所需产品。产品
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流感采样拭子杆上的折断点设计,方便样本采集完成后的保存及运输,从而简化操作流程,提高标本采集和转运的效率。单独纸塑袋包装和套管软管转运管包装的流感病毒采样拭子可供选择,以满足不同样本采集及检测的场景和需求。选择流感病毒采样拭子源头
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2026-01
除了单独的流感病毒采样拭子外还可提供配套使用的保存管、保存液等耗材,满足客户一站式采购需求的同时,更具有性价比。支持邮寄样品测试和上门实地考察,便于客户评估产品质量和生产环境。完善的售前售后服务体系,确保客户在使用过程中遇到问题时
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